Philadelphia bērnu slimnīcas slimnīcā un Pensilvānijas universitātē, ASV, ir izdevies novērst vēža šūnas divās meitenēs, kurām bija akūta limfoblastiska leikēmija, un kuru iepriekšēja ārstēšana ar standarta ķīmijterapiju nebija efektīva, pateicoties eksperimentālā gēnu terapija kas bija pierādījuši savu efektivitāti trīs pieaugušiem pacientiem, kas cieš no cita nopietna leikēmijas veida.

Klīniskā izpēte, kas atbrīvo no vēža meitenēm, bija ekstrakcija T šūnas katram pacientam un modificēt tos laboratorijā, lai izveidotu citu šūnu tipu, uz kuru attiecas CTL019, kas spēj uzbrukt proteīnam -CD19-, kas tiek nogulsnēts tikai uz šūnu virsmas. B šūnas. Pēc procesa papildus T-šūnas kļūst spēcīgākas un katra no tām var likvidēt tūkstošiem audzēju šūnu.

Šī terapija jau tika pārbaudīta trīs pieaugušajiem ar progresējošu limfocītu leikēmiju, un slimība pazeminājās divos no pacientiem, kuri turpināja uzlaboties

CTL019 šūnas iznīcina visas B šūnas, kas pārnēsā CD19, kaut arī tās nav vēža, tāpēc pacientiem, kuriem tiek veikta šī ārstēšana, vēlāk būs jāveic regulāra imūnglobulīna pārliešana. Attiecībā uz galvenajām blakusparādībām meitenēm bija augsts drudzis un zems asinsspiediens.

Terapija jau tika pārbaudīta 2011. gadā trijos pieaugušos, kuri progresējušās stadijās slimoja ar hronisku limfocītu leikēmiju. Slimība izzuda divos no pacientiem, kuri turpināja uzlaboties divus gadus pēc ārstēšanas.

Carl June, imunoterapijas profesors Pensilvānijas Universitātes Medicīnas skolā, kurš piedalījies abās izmeklēšanās, ir paziņojis, ka cer, ka jaunā terapija nākotnē ļaus samazināt vai pat izvairīties no nepieciešamības izmantot šo terapiju. kaulu smadzeņu transplantācija leikēmijas ārstēšanā, jo tā ir riska iejaukšanās, kas prasa arī ilgstošu hospitalizāciju.

“Skaņu meža” eksperimentālā un avangarda mūzika (Novembris 2019).